В Україні можна пройти дослідження, аби визначити, чи захворіє людина на рак, а чи стане жертвою інсульту

25 квiтня у свiтi вiдзначатимуть день ДНК. Зi школи нам вiдомо, що саме в ДНК вiдбувається збереження та передача нашої генетичної iнформацiї. Саме гени визначальним чином впливають на риси нашого характеру та здiбностi. Але окрiм цього вони вiдповiдають за наше здоров"я. А чи можна завдяки проведенню
генетичної дiагностики довiдатися про можливiсть розвитку раку, примiром? Чи iнших важких захворювань. Адже коли знаєш про ризик, легше уникнути катастрофи...

Про це розповiла Надiя Гельнер, кандидат медичних наук, завiдувач Львiвського вiддiлення мiжобласного медико-генетичного центру Iнституту спадкової патологiї АМН України.

-- Яку практичну користь мають люди вiд знань про гени?

-- Iснує близько чотирьох тисяч спадкових захворювань. Окрiм цього треба брати до уваги той факт, що в кожному генi можуть бути мутацiї (одна або кiлька). А зважаючи на те, що в людському органiзмi є 30 -- 35 тисяч генiв, перевiритись абсолютно на все просто нереально. Тож спершу необхiдно зiбрати так званий
генеологiчний анамнез, аби дiзнатися, чи були в родинi важкi захворювання. А тодi вже можна починати проводити генетичну дiагностику. Завдяки чому можна буде вирахувати шанси молодої пари на народження здорової дитини, чи дiзнатися про свiй можливий ризик розвитку важкої недуги.

-- Яким хворобам можна запобiгти в результатi проведення генетичної дiагностики?

-- В Українi проводять дiагностику восьми моногенних захворювань, таких як хорея Гентингтона, муковiсцидоз (змiни в пiдшлунковiй залозi, органах дихання та шлунково-кишкового тракту), фенiлкетонурiя (порушення розумовгого розвитку),
спiнальна амiотрофiя Верднiга-Гоффмана (м"язова атрофiя, парези), мiопатiя Дюшена i Беккера (нейром"язове захворювання), гемофiлiя (порушення згортання кровi), синдром Мартiна -- Белла (синдром розумової вiдсталостi з ламкою х-хромосомою).

Бачте, йдеться про дуже важкi недуги, котрi призводять до iнвалiдизацiї та ранньої смертi. Примiром, спiнальна амiотрофiя Верднiга-Гоффмана та мiопатiя Дюшена i Беккера не лiкуються, вiд цих недуг люди помирають. Хорея Гентингтона проявляється пiсля 50-ти рокiв, внаслiдок важкого ураження центральної нервової
системи розвивається деменсiя, рухи стають хореоподiбними. При гемофiлiї призначають лише симптоматичне лiкування, а не етiологiчного плану. I це зрозумiло, адже ми не можемо вплинути на ген або замiнити його на "якiсний".

Тому легше дiзнатися про можливiсть розвитку таких захворювань. Ризик розвитку таких хвороб при наявностi спадкового фактору складає 25 -- 50 %. Одним з методiй дослiджень є преiнплантацiйна дiагностика. Для цього, використовуючи допомiжнi репродуктивнi технологiї, проводять заплiднення клiтини, аби виявити проблему
до моменту введення заплiдненої яйцеклiтини в матку.

-- А чи можна дiзнатися про ризик розвитку хвороб, котрi частiше зустрiчаються?

-- Можна провести дiгностику на так звану сiмейну схильнiсть до певних захворювань. Йдеться про такi недуги як рак (яєчок, грудей, передмiхурової залози, нирок, шлунка, товстого кишечника), артерiальна гiпертензiя, iнфаркт мiокарда,
гiперхолiстеринемiя, iшемiчний iнсульт, тромболiтичнi стани (кровотечi), цукровий дiабет, варикозне розширення вен, туберкульоз. 

Бачте, є гени, котрi вiдповiдають за схильнiсть до розвитку таких  хвороб. При цьому спусковими механiзмами для таких схильностей можуть бути стреси, неправильне харчування, нездоровий спосiб життя, вiруси. Тож при наявностi спадкової
схильностi важливо уникати впливу негативних факторiв. Саме для того, аби знати все про свої можливi ризики, навiть у дорослому вiцi люди проводять такi дослiдження (генетичний профiль).

Реклама

Читайте також:

Тема дня

Відвари хвої корисно не тільки додавати у ванну, лікувати ними кашель, вони можуть подолати тягу до горілки.
Учені університету Тафтса (США) провели масштабне дослідження, щоб  визначити рівень споживання солі та наслідки такого  споживання. Вони нагадали, що

Новини

18:00
Новоутвір спричиняв часті кровотечі та загрожував життю дитини. На щастя, операція минула успішно.
17:00
Синдром гнівного погляду, сонливість, тріщини на п'ятах, різка зміна ваги - усі ці симптоми можуть мати одну-єдину причину.
10:59
Цінні поради лікаря, як алергіку комфортно пережити цей складний для нього етап.
11:00
Чимало важких випадків, кажуть лікарі, стається у теплий період, під час відпочинку.
13:00
Немає віку, коли тему сексу можна остаточно закрити, кажуть фахівці.
14:00
Це єдиний орган людини, який може триматися на поверхні води!
11:00
Не завжди два негативні результати ПРЛ-досліджень свідчать про повне одужання.
11:00
Паніка, кажуть фахівці, нищить не лише психологічне, але й фізичне здоров'я.
15:00
За словами лікарів, у мешканців сіл хвороба трапляється особливо часто.
17:18
Щороку в Україні кліщі кусають 5-6 мільйонів людей, кажуть науковці.
Орфографічна помилка в тексті:

Надіслати повідомлення про помилку автору?
Ваш браузер залишиться на тій же сторінці.